郑州源创基因科技有限公司成立于2016年，由哥伦比亚大学博士后赵辉，归国创办的国家高新技术企业。拥有97项知识产权及实用技术，业务遍布上海、重庆、深圳、北京等城市，总部在郑州航空港区。
2025年全国政协十四届三次会议首场“委员通道”上，中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏委员以“中国生物医药创新发展的好时候”为关键词，阐述我国生物医药产业的突破性进展与未来方向。
创新药械：从“跟随”到“引领”的跨越
赵宏指出，2024年我国批准上市创新药48个、创新医疗器械65个，在研新药数量跃居全球第二位，标志着中国生物医药产业实现从“仿制”到“创赢”的质变。
标志性突破：一家中国药企研发的双抗新药依沃西单抗，在Ⅲ期临床试验中击败全球畅销抗癌药Keytruda（可瑞达），为晚期非小细胞肺癌患者带来中位无进展生存期翻倍的疗效。此类案例印证国产创新已具备竞争力。
高端设备崛起：国产手术机器人、人工心脏等高端医疗设备相继问世，推动中国从技术“输入国”向“输出国”转型。
细胞治疗“出海”：技术突破与国际认可
中国细胞治疗技术正加速走向全球市场。2024年，上海海关通过生物医药特殊物品联合监管机制，助力首例CAR-T产品（阿基仑赛注射液）跨境流通至香港，为境外患者提供新治疗选择。
产业支撑：上海已聚集全国半数CAR-T获批企业，海关联合多部门推出“一企一策”方案，实现12小时全流程通关，保障细胞治疗原料的时效性与安全性。
全球布局：国产靶向药、免疫细胞治疗产品加速“出海”，如CAR-T疗法在血液肿瘤中展现高缓解率，双抗药物打破国际垄断，成为全球医药市场的重要参与者。
临床医生的关键角色：打通“实验室到病房”最后一米
赵宏强调，临床医生是推动创新药械研发的核心力量。他们直面诊疗痛点，可加速转化医学研究，将科研成果转化为临床解决方案。
合作机制：医生与科研团队早期合作，能显著提升研发成功率。例如，赵宏团队参与的国产靶向联合免疫治疗药物临床试验，成功让晚期肝癌患者无瘤生存超4年，相关药物已获批上市。
挑战与机遇：创新药械研发需面对“10年周期、10亿元投入、不足10%成功率”的高风险，但临床实践与科研融合将助力突破瓶颈。
政策支持与产业生态优化
国家政策为生物医药创新提供强劲动能：
审批改革：简化细胞治疗、基因疗法等前沿领域审批流程，加快上市速度。
产学研协同：鼓励医疗机构、高校与企业合作，构建“基础研究-临床转化-产业应用”全链条生态。
国际化布局：通过“一带一路”等平台推动技术输出，吸引全球资源助力中国创新。
结语
中国生物医药产业的崛起，既是科技自立自强的缩影，也是对全球健康事业的贡献。赵宏委员的发言展现了中国从“医药大国”迈向“医药强国”的信心与路径。未来，随着政策、技术与人才的持续共振，“中国创造”有望在全球医疗创新版图中占据更核心地位，为人类健康提供更多里程碑式解决方案。